SikeliaNIPT

Il Test DNA fetale (test prenatale non invasivo) interamente realizzato nel nostro laboratorio su piattaforma Illumina, leader nel sequenziamento NGS applicato alla diagnosi prenatale non invasiva su DNA fetale e utilizzando la tecnologia Whole-Genome VeriSeq NIPT Solution v2 di Illumina.

Workflow di analisi ed elaborazione dei risultati completamente automatizzati garantiscono migliori performance , riduzione del numero di falsi positivi e tasso di fallimenti più basso.

Il Test DNA fetale viene eseguito nel nuovo reparto NIPT-NGS dedicato alla diagnosi prenatale non invasiva e al sequenziamento di nuova generazione, diretto dal Dr. Salvatore Longo, il quale vanta una esperienza decennale nel sequenziamento applicato ai test prenatali.

SikeliaNIPT permette di evidenziare le principali cromosomopatie, rappresentando il livello più alto di screening attualmente disponibile ed è molto più accurato rispetto ai metodi tradizionali (Bitest e Tritest). Analisi delle principali trisomie (T21, T18, T13), aneuploidie dei cromosomi sessuali ( SCA: X0, XXY, XYY, XXX), aneuploidie rare dei cromosomi (RAA), delezioni e duplicazioni cromosomiche.

Vengono offerti vari livelli di approfondimento: analisi delle principali trisomie (T21, T18, T13), aneuploidie dei cromosomi sessuali ( SCA: X0, XXY, XYY, XXX), aneuploidie rare dei cromosomi (RAA), delezioni e duplicazioni cromosomiche.

Analizzando i frammenti di DNA fetale provenienti dalla placenta che circolano liberamente nel sangue materno (a partire dalla decima settimana di gestazione) è possibile individuare le gravidanze a rischio per le quali è consigliabile un ulteriore approfondimento.